Septanest® SP

La référence en matière de contrôle de la douleur pour toutes les procédures

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precision

Stérilisation terminale

Clean

Sans parabène, ni latex de caoutchouc naturel

Safety

Anesthésie pour toutes les procédures

  • Indications

    • Anesthésie dentaire locale ou loco-régionale des patients âgés d’au moins 4 ans.
  • Caractéristiques et avantages

    • Délai d’action bref évitant d’attendre longtemps le début de l’analgésie.
    • La formule sans p-hydroxybenzoate de méthyle évite les réactions allergiques chez les patients sensibles.
    • Pistons et joints sans latex.
    • Concentration élevée en épinéphrine permettant un meilleur contrôle du sang au site d’intervention.
    • La stérilisation finale du produit/des cartouches assure un emploi sans danger.
    • Les cartouches en verre recouvertes d’une étiquette Mylar minimisent le risque de blessure en cas de cartouche brisée.
  • Présentation

    • Article réf. 99145 : Boîte de 50 cartouches de 1,7 ml
  • Safety information

    Septanest® SP est indiqué pour l’anesthésie locale, infiltrante ou conductive dans les procédures dentaires simples et complexes. Septanest® SP avec épinéphrine 1:100 000 est préféré pendant les procédures opératoires ou chirurgicales lorsqu’une meilleure visualisation du champ opératoire est souhaitable. Les réactions au Septanest® SP (douleurs et céphalées par exemple, ou convulsions ou arrêt respiratoire suite à une injection intravasculaire accidentelle) sont caractéristiques de celles associées aux autres anesthésiques locaux de type amide. Septanest® SP contient du métabisulfite de sodium, un sulfite qui peut provoquer des réactions de type allergique, notamment des symptômes anaphylactiques et des épisodes asthmatiques potentiellement mortels ou moins graves chez certaines personnes sensibles. Une injection intravasculaire accidentelle peut être associée à des convulsions, suivies d’une dépression du système nerveux central ou cardiorespiratoire et d’un coma, évoluant finalement vers un arrêt respiratoire. Les praticiens dentaires et/ou les cliniciens qui emploient des agents anesthésiques locaux doivent bien connaître le diagnostic et la gestion des urgences pouvant résulter de leur utilisation. L’équipement de réanimation, l’oxygène et d’autres médicaments de réanimation doivent être disponibles pour une utilisation immédiate. Septanest® SP, ainsi que d’autres anesthésiques locaux, est capable de produire de la méthémoglobinémie. Les signes cliniques de la méthémoglobinémie sont la cyanose du lit des ongles et des lèvres, la fatigue et la faiblesse. Si la méthémoglobinémie ne répond pas à l’administration d’oxygène, l’administration de bleu de méthylène par voie intraveineuse à raison de 1 à 2 mg/kg de poids corporel sur une période de 5 minutes est recommandée. Veuillez consulter la notice d’emballage pour les informations de prescription.

  • Documentation

En savoir plus sur Septanest SP

Chiffres clés de ce produit

6

Injections / deuxième mondial

0

Sans latex de caoutchouc naturel - 0% méthylparabènes

Vous vous demandez peut-être

  • Est-ce que Septanest® SP contient de l’arachide, du soja ou des noix?

    Aucun des ingrédients de notre produit Septanest® SP n’est une source évidente d’arachide, de soja ou de noix.

  • Est-ce que Septanest® SP contient du gluten?

    Aucun des ingrédients de notre produit Septanest® SP n’est une source évidente de gluten.

  • Est-ce que Septanest® SP contient de l’alcool?

    Aucun des ingrédients de notre produit Septanest® SP n’est une source évidente d’alcool.

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