Expérience client Sceau de satisfaction

Expérience client Sceau de satisfaction

LANCASTER, PENNSYLVANIE, 21 août 2013:

 

En tant que leader mondial dans la fabrication et la vente d'anesthésiques dentaires et les fabricants de Septocaine, la marque n ° 1 à anesthésiques dentaires aux États - Unis, Septodont offre un Sceau de satisfaction de l' expérience client.En plus de fournir les anesthésiques locaux de la plus haute qualité, Septodont leur garantit maintenant! Si ces produits ne produisent pas une expérience client satisfaisante, Septodont va fournir à l'acheteur une boîte de remplacement. Le produit doit être acheté aux États-Unis ou au Canada et être daté de moins la durée de vie actuelle. Une expérience client satisfaisante est défini comme le produit d'effectuer à la norme énoncée dans la notice. Tous les anesthésiques Septodont de marque sont couverts par la garantie, y compris:

• Septocaine® (HCl articaine et épinéphrine) 1: 100 000 (# 01A1400) et 1: 200.000 (# 01A1200)
• Lignospan® standard (lidocaïne et épinéphrine) 1: 100,000 (# 01A1100)
• Lignospan® Forte (lidocaïne et épinéphrine) 1: 50.000 (US # 01A1050)
• Scandonest® 3% Plain (HCl mépivacaïne) (US # 01A1003)
• HCl Scandonest® 2% de L (de mépivacaïne et lévonordéfrine 1: 20,000 (US # 01A1002)
• Vivacaine® (bupivacaïne HCl et de l'épinéphrine) (US # 01A1600)
• OraVerse® (phentolamine mesylate) (# 99210 et # 99204)

Septocaine®, Vivacaine®, Lignospan® et Scandonest ® sont de type amide anesthésiques locaux, et les réactions à ces produits sont caractéristiques de ceux qui sont associés avec d' autres anesthésiques locaux de type amide.Une cause majeure de réactions à ce groupe de médicaments est des concentrations plasmatiques excessives, qui peuvent être dus à un surdosage, une injection intravasculaire accidentelle ou de dégradation métabolique lente.praticiens et / ou les cliniciens dentaires qui emploient des agents anesthésiques locaux doivent être versés dans le diagnostic et la gestion des situations d'urgence qui peuvent découler de leur utilisation. équipement de réanimation, d'oxygène et d'autres médicaments de réanimation devraient être disponibles pour une utilisation immédiate. solutions anesthésiques locaux qui contiennent un vasoconstricteur devraient être utilisés avec prudence, en particulier chez les patients dont la fonction cardiovasculaire diminuée ou la maladie vasculaire. Septocaine et VIVACAINE contiennent du métabisulfite de sodium et Lignospan et Scandonest 2% L contiennent du métabisulfite de potassium, sulfites qui peuvent provoquer des réactions de type allergique y compris symptômes anaphylactiques et des épisodes asthmatiques vie en danger ou moins graves chez certaines personnes sensibles.Injection intravasculaire accidentelle peut être associée à des convulsions, suivie par le système nerveux central ou la dépression cardiorespiratoire et le coma, progressant finalement à un arrêt respiratoire. Les anesthésiques locaux sont capables de produire une méthémoglobinémie.Les signes cliniques de méthémoglobinémie sont cyanose des lits et des lèvres ongles, fatigue et faiblesse.Si la méthémoglobinémie ne répond pas à l' administration d'oxygène, l' administration de bleu de méthylène par voie intraveineuse de 1-2 mg / kg de poids corporel sur une période de 5 minutes est recommandée.S'il vous plaît voir les Inserts Package pour prescrire des renseignements.

OraVerse® est une percée qui renverse indésirable l'engourdissement persistant après des procédures dentaires de routine où un anesthésique local contenant un vasoconstricteur a été utilisé. OraVerse est indiqué pour l'inversion de l'anesthésie des tissus mous, à savoir, l'anesthésie de la lèvre et de la langue, et les déficits fonctionnels associés résultant d'une injection sous-muqueuse intraorale d'un anesthésique local contenant un vasoconstricteur. OraVerse est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants de moins de 6 ans ou pesant moins de 15 kg (33 lb).Dans les essais cliniques, les effets indésirables les plus fréquents avec OraVerse (phentolamine mesylate) vs. contrôle étaient la douleur post procédurale (6% contre 6%), douleur au site d'injection (5% contre 4%), tachycardie (5% contre 6 %), la bradycardie (2% contre 0,3%) et les céphalées (3% contre 4%).Après usage parentéral de phentolamine dans des indications non-dentaires, l' infarctus du myocarde et le spasme vasculaire cérébral et de l' occlusion ont été rapportés, le plus souvent en association avec des épisodes hypotenseurs marqués produisant des états de choc semblable.Bien que ces effets sont rares avec OraVerse, les cliniciens devraient être attentifs aux signes et symptômes de la tachycardie et troubles du rythme cardiaque, en particulier chez les patients ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire, car ces symptômes peuvent survenir avec l'utilisation de phentolamine ou d' autres agents bloquants alpha-adrénergiques .